Новый тест определяет синдром Дауна уже на 9-й неделе беременности

Точность теста достигает 99,8% при выявлении наиболее распространенных форм хромосомных аномалий у плода.

Генетический тест нового поколения способен обнаруживать аномалии на очень ранней стадии беременности. Он основан на том факте, что в крови беременной женщины циркулирует ДНК ребенка.

Точность теста чрезвычайно велика и достигает 99,8% при выявлении наиболее распространенных форм хромосомных аномалий у плода - синдрома Дауна, синдрома Эдвардса и синдрома Патау. Еще одним большим плюсом теста является то, что его можно проводить на ранних стадиях беременности - около 9 недель.

Сам тест неинвазивный и требует забора лишь венозной крови беременных женщин, а не биологического материала типа амниотической жидкости или плаценты. Это не несет никаких рисков для матери и плода и составляет основное отличие от используемых в настоящее время инвазивных тестов.

Образец крови подвергается высокотехнологичному генетическому анализу. Из около 6000 тестов ложные результаты получены лишь в 0,08% случаев.

Существующие методы для определения наличия генетических аномалий включают биохимический скрининг, который представляет опасность для беременности, дает около 5% ложных срабатываний и не определяет от 5 до 20% случаев синдрома Дауна. Другие методы - амниоцентез и CVS дают большую точность, но являются инвазивными и увеличивают риск выкидыша.